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生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。 藥廠凈化工程中的無塵車間是藥廠生產的重要地位,其潔凈效果直接影響著藥品的質量。潔凈車間的環境受到微塵,藥品質量就難以保證。潔凈車間的微塵控制對于藥廠來說是必須重視和嚴格實施的?？刂莆m的措施可以從幾個方面著手,比如以微塵的種類,生產的過程控制等等。
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